2025-923
在生物科研（如細(xì)胞生物學(xué)機(jī)制研究）、微生物發(fā)酵工程（如益生菌規(guī)模化生產(chǎn)）、免疫治療研發(fā)（如CAR-T細(xì)胞制備）等領(lǐng)域，細(xì)胞計(jì)數(shù)的精準(zhǔn)度（尤其是活細(xì)胞比例與濃度重復(fù)性）直接決定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可重復(fù)性與生產(chǎn)工藝穩(wěn)定性。但傳統(tǒng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀器常陷入兩大困境：要么單機(jī)型功能固化，僅能適配少數(shù)常規(guī)標(biāo)本；要么試圖以“通用款”覆蓋全場(chǎng)景，卻因忽略標(biāo)本細(xì)胞學(xué)特性導(dǎo)致計(jì)數(shù)失準(zhǔn)。目前博大博聚的細(xì)胞計(jì)數(shù)分析系列產(chǎn)品，已實(shí)現(xiàn)絕大多數(shù)細(xì)胞、細(xì)菌、真菌、藻類、植物標(biāo)本的場(chǎng)景覆蓋。通過(guò)幾款差異化機(jī)型的矩陣布局，讓每...
查看更多2025-918
在細(xì)胞生物學(xué)研究與臨床轉(zhuǎn)化領(lǐng)域，低濃度珍貴細(xì)胞標(biāo)本的精準(zhǔn)計(jì)數(shù)是長(zhǎng)期痛點(diǎn)；即便實(shí)驗(yàn)室常規(guī)復(fù)蘇的稀有細(xì)胞（如iPSC、原代肝細(xì)胞），初始濃度常低于1×103cells/mL，因樣本總量有限，成了“浪費(fèi)不起、計(jì)數(shù)不準(zhǔn)更耗不起”的關(guān)鍵物料。這類低濃度標(biāo)本的計(jì)數(shù)難點(diǎn)，本質(zhì)是“抽樣誤差導(dǎo)致的統(tǒng)計(jì)偏倚”：細(xì)胞在樣本中呈泊松分布，數(shù)量稀少時(shí)局部濃度差異顯著，常規(guī)計(jì)數(shù)儀的有限靶面掃描，相當(dāng)于“用極小樣本量推算整體”。這種“珍貴細(xì)胞價(jià)值”與“計(jì)數(shù)可靠性”的矛盾，正是博大博聚全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀要解決...
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在食品發(fā)酵、生物制藥等領(lǐng)域，酵母活率計(jì)數(shù)是日常工作中需要重視的環(huán)節(jié)，其結(jié)果對(duì)生產(chǎn)流程調(diào)整和研究方向判斷有直接影響。傳統(tǒng)人工計(jì)數(shù)時(shí)，工作人員需在顯微鏡下長(zhǎng)時(shí)間觀察統(tǒng)計(jì)，不僅耗時(shí)，還可能因視覺疲勞或判斷標(biāo)準(zhǔn)波動(dòng)導(dǎo)致結(jié)果出現(xiàn)偏差。針對(duì)這樣的工作場(chǎng)景，一款基于亞甲基藍(lán)染色原理的微生物細(xì)胞計(jì)數(shù)儀提供高效準(zhǔn)確的解決方案。亞甲基藍(lán)作為經(jīng)典的細(xì)胞活性染料，能通過(guò)細(xì)胞代謝活性與細(xì)胞膜完整性區(qū)分死活——活細(xì)胞因具有脫氫酶等代謝活性，可將進(jìn)入細(xì)胞的氧化態(tài)藍(lán)染還原為無(wú)色；死細(xì)胞代謝停止且細(xì)胞膜破損，...
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單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，讓科研人員得以深入探究細(xì)胞個(gè)體的特性與差異，在解析疾病機(jī)制、挖掘生物標(biāo)志物等方面不斷取得新發(fā)現(xiàn)。但在實(shí)際操作中，測(cè)序前的樣品質(zhì)量把控，往往是影響最終結(jié)果的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。單細(xì)胞測(cè)序?qū)悠分械膯渭?xì)胞/單細(xì)胞核狀態(tài)有特定要求。數(shù)量不足，可能導(dǎo)致測(cè)序數(shù)據(jù)量不夠；細(xì)胞直徑超出適宜范圍，后續(xù)的建庫(kù)和測(cè)序過(guò)程可能出現(xiàn)偏差；若存在較多細(xì)胞團(tuán)或碎片，還會(huì)干擾數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。這些問題，讓不少科研人員在實(shí)驗(yàn)前期花費(fèi)大量時(shí)間進(jìn)行細(xì)胞質(zhì)控，卻難以達(dá)到理想效果。博大博聚-單細(xì)胞熒光分析儀...
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細(xì)胞成像分析系統(tǒng)是一種用于研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的先進(jìn)技術(shù)平臺(tái)，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究、藥物開發(fā)、臨床診斷等領(lǐng)域。該系統(tǒng)通過(guò)結(jié)合顯微技術(shù)、計(jì)算機(jī)圖像分析和自動(dòng)化處理，能夠高效地獲取細(xì)胞圖像信息，并進(jìn)行定量分析，從而揭示細(xì)胞生物學(xué)過(guò)程中的細(xì)微變化。細(xì)胞成像分析系統(tǒng)的工作原理：1.樣品制備：細(xì)胞樣品需要經(jīng)過(guò)一定的處理，以便在顯微鏡下清晰可見。這些處理通常包括染色、固定和透明化等步驟。不同類型的細(xì)胞可能需要不同的染色方法，常用的染色劑包括熒光染料、免疫組化染料等。2.圖像采集：細(xì)胞樣品...
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在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，活率計(jì)數(shù)是評(píng)估細(xì)胞狀態(tài)的核心指標(biāo)，臺(tái)盼藍(lán)染色與AOPI熒光染色作為主流方法，常讓研究者在選擇時(shí)陷入權(quán)衡。事實(shí)上，二者并無(wú)絕對(duì)優(yōu)劣，僅存在場(chǎng)景適配差異——博大博聚-全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，正是能精準(zhǔn)支撐兩種需求的全能工具。臺(tái)盼藍(lán)染色作為沿用數(shù)十年的經(jīng)典方法，憑借操作便捷、成本可控的優(yōu)勢(shì)，至今仍是基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室的常用染色方法。其原理是利用活細(xì)胞完整的細(xì)胞膜對(duì)染料的排斥作用：活細(xì)胞不被染色，死細(xì)胞因細(xì)胞膜破損被染成藍(lán)色，整個(gè)染色-計(jì)數(shù)流程可在幾分鐘內(nèi)完成。對(duì)于常規(guī)細(xì)胞傳代、教學(xué)...
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在實(shí)驗(yàn)室里，細(xì)胞計(jì)數(shù)是項(xiàng)繞不開的基礎(chǔ)工作。但不少研究者都有過(guò)這樣的體驗(yàn)：盯著顯微鏡反復(fù)計(jì)數(shù)，不僅費(fèi)眼還容易出錯(cuò)；一批樣本處理下來(lái)，大半天時(shí)間就過(guò)去了。如何讓這項(xiàng)工作變得更輕松？或許可以看看這樣一款細(xì)胞計(jì)數(shù)儀——Jan-F4。極速檢測(cè)，分秒必爭(zhēng)博大博聚熒光細(xì)胞計(jì)數(shù)儀（Jan-F4）實(shí)現(xiàn)了單個(gè)細(xì)胞標(biāo)本檢測(cè)時(shí)間在5秒內(nèi)的驚人速度。不僅如此，它還可兼容多孔玻璃板（可重復(fù)使用），單次可同時(shí)檢測(cè)6個(gè)細(xì)胞標(biāo)本，大大提升了實(shí)驗(yàn)通量。以往需要耗費(fèi)大量時(shí)間的細(xì)胞計(jì)數(shù)工作，現(xiàn)在只需片刻即可完成，讓...
查看更多2025-94
在藻類研究和植物細(xì)胞培養(yǎng)中，細(xì)胞計(jì)數(shù)及相關(guān)參數(shù)分析是核心環(huán)節(jié)。然而，傳統(tǒng)計(jì)數(shù)方法始終是科研人員與企業(yè)技術(shù)人員的痛點(diǎn)。傳統(tǒng)方法不僅依賴繁瑣的染色步驟——如臺(tái)盼藍(lán)染色會(huì)區(qū)分死活細(xì)胞，既消耗大量染液成本，其化學(xué)作用還可能改變細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致活率數(shù)據(jù)偏差；取樣時(shí)動(dòng)輒需要20-50μL細(xì)胞懸液，對(duì)珍貴樣本是不小的浪費(fèi)；更關(guān)鍵的是，普通血細(xì)胞計(jì)數(shù)板需等3-5分鐘沉降，讓實(shí)驗(yàn)流程變得冗長(zhǎng)，嚴(yán)重影響工作效率。博大博聚-植物細(xì)胞計(jì)數(shù)儀重塑了計(jì)數(shù)體驗(yàn)！這款儀器采用新一代圖像法分析技術(shù)，通過(guò)高分辨率...
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